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    進(jìn)口英國(guó)卡波姆 4、原進(jìn)口包材在進(jìn)口注冊(cè)證到期后,原用戶(hù)用何文件支持繼續(xù)使用?是否包材生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行資料備案申報(bào)即可? 答:此問(wèn)題中描述的進(jìn)口包材注冊(cè)證有效期已屆滿(mǎn)的情況,可以參照總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(2016年第134號(hào))中第五條的規(guī)定。藥包材注冊(cè)證在2017年12月31日前到期,有效期延續(xù)至2017年12月31日。20

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    日化級(jí)卡波姆 透明度高 7、藥包材企業(yè)的生產(chǎn)管理用什么標(biāo)準(zhǔn)去規(guī)范和監(jiān)管,會(huì)有具體指南嗎? 答:藥包材生產(chǎn)企業(yè)日常對(duì)生產(chǎn)的規(guī)范管理是保障藥包材產(chǎn)品質(zhì)量、穩(wěn)定性和可靠性的根本保障。藥包材、藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度的實(shí)施將進(jìn)一步強(qiáng)化藥品生產(chǎn)企業(yè)的主體責(zé)任。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥包材供應(yīng)商的審計(jì),通過(guò)生產(chǎn)全過(guò)程控制保證產(chǎn)品質(zhì)量,降低潛在風(fēng)險(xiǎn)。目前,我國(guó)藥品管理部門(mén)尚未發(fā)布強(qiáng)制性藥包材生產(chǎn)管理規(guī)范(G

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    卡波姆 日化級(jí) 有貨源 9、 藥包材發(fā)生改變處方、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原材料來(lái)源等影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更時(shí),使用該藥包材的藥企如何申報(bào)?如何審評(píng)? 答:按照公告,各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)不再單獨(dú)受理藥包材、藥用輔料注冊(cè)申請(qǐng),不再單獨(dú)核發(fā)相關(guān)注冊(cè)批準(zhǔn)證明文件。目前藥用輔料和藥包材的變更渠道尚不清晰,后續(xù)還會(huì)專(zhuān)門(mén)制定藥用輔料和藥包材的變更指導(dǎo)原則。如影響到原使用的制劑產(chǎn)品,可根據(jù)注冊(cè)管理辦法由制劑企業(yè)按照補(bǔ)充

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    進(jìn)口國(guó)外卡波姆 凝膠用 2018年1月1日后藥品再注冊(cè),仍然使用的原藥包材、輔料不涉及要求變更,需要關(guān)聯(lián)審評(píng)嗎? 答:根據(jù)總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告第五條,已批準(zhǔn)的藥包材、藥用輔料,其批準(zhǔn)證明文件在效期內(nèi)繼續(xù)有效。

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    卡波姆940 凝膠 14、藥包材開(kāi)展相容性試驗(yàn)時(shí)需要先與制劑企業(yè)溝通確定品種后再開(kāi)展試驗(yàn)嗎? 答:藥包材企業(yè)應(yīng)協(xié)助制劑企業(yè)開(kāi)展相容性試驗(yàn)。按照總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告第三條規(guī)定,自公告發(fā)布之日起,藥包材、藥用輔料應(yīng)按程序與藥品注冊(cè)申請(qǐng)關(guān)聯(lián)申報(bào)和審評(píng)審批,《藥包材及藥用輔料申報(bào)資料要求》另行公布。各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)不再單獨(dú)受理藥包材、藥用輔料注冊(cè)申請(qǐng),不

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    卡波姆 940/934 高效增稠 卡波姆是合成的丙烯酸與烯丙基蔗糖或與烯丙、交聯(lián)的高分子聚合物。以干品計(jì)算,含56%~68%的羧酸基團(tuán)??ú窐?shù)脂的分子量理論上估計(jì)在7×105到4×106之間。在一項(xiàng)測(cè)量交聯(lián)分子量的研究工作中,研究人員將彈性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)理論應(yīng)用于溶脹的凝膠,而且建立了彈性模量和交聯(lián)分子量之間的逆函數(shù)關(guān)系[1-3]。

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    卡波姆 940/934 進(jìn)口/國(guó)內(nèi)貨源 卡波姆(Carbomer)的凝膠特性主要由它們的交聯(lián)程度所決定,而此特性對(duì)于給藥動(dòng)力學(xué)而言非常重要??刂扑幬锶艹鲇谀z層主要有兩個(gè)因素,一是凝膠層的特性,另一個(gè)是主藥的特性,卡波姆(Carbomer)的宏觀結(jié)構(gòu)差異會(huì)影響凝膠層的宏觀和微現(xiàn)粘度,從而影響藥物溶出的動(dòng)力學(xué)模型。據(jù)下圖而言,卡波姆(Carbomer)971P樹(shù)脂這樣低交聯(lián)度的樹(shù)脂在水合層生成象“魚(yú)

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    卡波姆940/934 適用于凝膠及膏霜中 Carbopol 940:短流變性、高粘度、高清澈度,低耐離子性及耐剪切性,適用于凝膠及膏霜中。 Carbopol 941:長(zhǎng)流變性、低粘度、高清澈度,中等耐離子性及耐剪切,適用于凝膠及乳液。 Carbopol 934:交聯(lián)聚丙烯酸樹(shù)脂,局部給藥系統(tǒng),在高粘度時(shí)穩(wěn)定,用于濃凝膠劑、乳劑、混懸劑。 Carbopol 1342:交聯(lián)聚丙烯酸樹(shù)脂,局部給藥系統(tǒng),

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    卡波姆940/934 化妝級(jí)別 諾雷 C應(yīng)用領(lǐng)域: 凝膠、乳液及軟膏;懸浮及乳化;局部應(yīng)用;皮膚護(hù)理;頭發(fā)護(hù)理;掩味劑;膏霜;手、身體及臉部乳液。 其他型號(hào)卡波: 無(wú)苯型卡波姆 980 高透無(wú)苯型卡波姆 990 高透高粘度型卡波姆 996 卡波姆 934 卡波姆 1342 耐離子卡波姆 2020 卡波姆 U10 卡波姆 U20 卡波姆 U21 卡波姆 TR-1

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    卡波姆940等 凝膠*各種型號(hào)供應(yīng) G87 甘油 500g 瓶 G87 甘油 25kg kg G88 甘油 250kg kg G89 甘油(注射) 500g 瓶 保濕、助懸、賦形劑,并可多種藥物的溶劑如酚、、、鞣酸、水楊酸。 G89 甘油(注射) 25kg kg 藥輔有資質(zhì) G93 枸櫞酸(檸檬酸)袋 抗氧化、矯味劑、保濕劑,常用量0.3-2%。5%溶液用于皮膚粗糙、魚(yú)鱗病、腐

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    卡波姆940等 高穩(wěn)定性 潤(rùn)濕劑和(或)增溶劑 增溶劑包含很多種不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)和等級(jí)。典型的增溶劑為陰離子型非解離型表面活性劑,在水中自發(fā)形成的膠束形態(tài)和結(jié)構(gòu),起到增溶作用^增溶機(jī)理常常與難溶性藥物和增溶劑自組裝體(如膠束)形成的內(nèi)核間的相互作用力有關(guān)。還有一些類(lèi)型的增溶劑利用與疏水性分子相互作用的聚合物 麥芽糊精 藥用級(jí) (資質(zhì)齊全,有批件) 山崳酸甘油酯 (資質(zhì)齊全,有批件)

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    卡波姆940/934 -乳液 凝膠用 微粉硅膠 藥用級(jí) (資質(zhì)齊全,有批件) 倍他環(huán)糊精 藥用級(jí) (資質(zhì)齊全,有批件) 山梨酸鉀 藥用級(jí) (資質(zhì)齊全,有批件) 甜菊素 藥用級(jí) (資質(zhì)齊全,有批件) 羥苯乙酯 藥用級(jí) (資質(zhì)齊全,有批件) 藥用級(jí) (資質(zhì)齊全,有批件) 三胺 藥用級(jí) (資質(zhì)齊全,有批件) 液體石蠟 藥用級(jí)(資質(zhì)齊全,有批件)

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    日化級(jí)卡波姆934 940凝膠備用 (卡波姆是主要用于藥用外用、口服液體制劑的制備的輔料 你所說(shuō)的卡波姆940是其中的一種,是指分子量為940的卡波姆 卡波姆根據(jù)其聚合度的不同,有各種型號(hào)的產(chǎn)品,其性質(zhì)特征見(jiàn)表1。。 表1 卡波姆性質(zhì)特征 品種 分子量 特 (6)重新潤(rùn)濕時(shí)不會(huì)再乳化,容易制備不含成膜劑的防水乳劑。 (7)可使高油相溶入水中形成(o/w)乳劑。

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    日化級(jí)卡波姆 各種型號(hào) (卡波姆是常用的基質(zhì),有保護(hù)肌膚的作用,可以減少刺激性物質(zhì)對(duì)人類(lèi)的皮膚和皮膚粘膜的刺激和傷害。同時(shí),該藥物有抗紫外線的作用,涂抹在人體皮膚表層以后,能夠增強(qiáng)人類(lèi)皮膚對(duì)紫外線的抵抗能力。此外,卡波姆能夠降低粘稠度,并且有消炎殺菌的作用。

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