中文名 價廉物美的藥用硬脂酸鎂

鑒別
（1)取本品5_0g，置圓底燒瓶中，加無過氧化物乙醚50ml、稀硝酸20ml與水20ml，加熱回流至*溶解，放冷，移至分液漏斗中，振搖，放置分層，將水層移人另一分液漏斗中；用水提取乙醚層2次，每次4ml，合并水層后用無過氧化物乙醚15ml清洗水層，將水層移人50ml量瓶中，加水稀至刻度，搖勻，作為供試品溶液，應顯鎂鹽的鑒別反應。
(2)在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩主峰的保留時間*。
含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加正丁醇-無水（1:1)溶液50ml,加5tnl與氨-氣化銨緩沖液(pHlO.O)3ml,再精密加人乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/U25ml)與鉻黑T指示劑少許，混勻，于40?50滴：水浴上加熱至溶液澄清，用鋅滴定液（0.05md/L)滴定至溶液自藍色轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙?，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正.每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L)相當于1.215mg的Mg。

價廉物美的藥用硬脂酸鎂

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