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藥用倍他環(huán)糊精 全套資質(zhì)

藥用倍他環(huán)糊精 全套資質(zhì)
【詳細(xì)說明】
中文名稱
倍他環(huán)糊精
英文名稱 Betacyclodextrin
中文別名
貝塔環(huán)糊精;環(huán)七糖;環(huán)麥芽七糖
英文別名 β-cycloamose;β-dextrin;Cavamax W7 Pharma; cycloheptaamose;cycloheptaglucan;cyclomaltoheptose;kleptose
化學(xué)
β-環(huán)糊精;

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更新時間:2021-11-12

藥用倍他環(huán)糊精 全套資質(zhì)

藥用倍他環(huán)糊精 全套資質(zhì)

 

 

西安木成醫(yī)藥科技有限公司主要經(jīng)營范圍:公司主要給制劑室、皮膚診所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實(shí)驗室、保健品廠、藥廠等需要的單位,提供各種醫(yī)藥,輔料,包材,試劑,中間體,提取物等。此外為了滿足客戶需要我公司推出配貨服務(wù)(凡是本公司沒有的貨品,只要在當(dāng)?shù)啬苜徺I到,將盡可能給予配齊所要產(chǎn)品。) 
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倍他環(huán)糊精
來源:《中藥典》2015年版四部 分類:藥用輔料 筆畫:10 頁碼:545 
倍他環(huán)糊精
Beita Huanhujing
Betacyclodextrin

(C6H10O5)7 
1134.99
[7585-39-9]
本品為環(huán)狀糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶于淀粉而生成的7個葡萄糖以α-1,4-糖苷鍵結(jié)合的環(huán)狀低聚糖。按干燥品
【詳細(xì)說明】
倍他環(huán)糊精
來源:《中藥典》2015年版四部   分類:藥用輔料   筆畫:10   頁碼:545  
倍他環(huán)糊精
Beita Huanhujing
Betacyclodextrin
    
    (C6H10O5)7    
    1134.99
    [7585-39-9]
    本品為環(huán)狀糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶于淀粉而生成的7個葡萄糖以α-1,4-糖苷鍵結(jié)合的環(huán)狀低聚糖。按干燥品計算,含(C6H10O5)7應(yīng)為98.0%~102.0%。
    性狀: 本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭,味微甜。
    本品在水中略溶,在甲醇、、丙T或乙M中幾乎不溶。
    比旋度  取本品,精密稱定,加水使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+159°至+164°。
    鑒別:(1)取本品約0.2g,加碘試液2ml,在水浴中加熱使溶解,放冷,產(chǎn)生黃褐色沉淀。
    (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間*。
    (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜*(通則0402)。
    檢查:  雜質(zhì)吸光度  取本品約1g,精密稱定,加水100ml溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230~350nm波長范圍內(nèi)的吸光度不得過0.10,在350~750nm波長范圍內(nèi)的吸光度不得過0.05。
   
    溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g,加水50ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902法)比較,不得更濃。
    氯化物  取本品0.39g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)L化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.018%)。
    還原糖  取本品1.0g,精密稱定,加水25ml使溶解,加堿性銅試液40ml,緩緩煮沸3分鐘,室溫放置過夜,用4號垂熔漏斗濾過,沉淀用溫水洗至洗液呈中性,棄去濾液和洗液,沉淀用熱硫酸鐵試液20ml溶解,濾過,濾器用水100ml洗滌,合并濾液與洗液,加熱至60℃,趁熱用高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)滴定。按干燥品計算,每1g消耗高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)不得過3.2ml(1.0%)。
    環(huán)己烷  取本品約0.2g,精密稱定,置頂空瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液(取二氯乙烯適量,加20%溶液制成每1ml中約含0.04μg的溶液,即得)10.0ml,作為供試品溶液;另精密稱取環(huán)己烷,加內(nèi)標(biāo)溶液制成每1ml中約含環(huán)己烷0.078mg的溶液,量取10.0mI置頂空瓶中作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861)試驗,以100%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;柱溫為90℃;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為70℃,平衡時間為20分鐘。取對照品溶液頂空進(jìn)樣,各成分峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算,應(yīng)符合規(guī)定。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過14.0%(通則0831)。
    熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
    重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
    微生物限度  取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過100cfu,不得檢出大腸埃希菌。
    含量測定:  照高效液相色譜法(通則0512)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-甲醇(85:15)為流動相;以示差折光檢測器測定。理論板數(shù)按倍他環(huán)糊精峰計算不低于1500。
    測定法  取本品約50mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取倍他環(huán)糊精對照品約50mg,精密稱定,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。
   類別: 藥用輔料,包合劑和穩(wěn)定劑等。
    貯藏:  密閉,在干燥處保存。

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