藥用級(jí)巴西棕櫚蠟價(jià)格 現(xiàn)貨供應(yīng) 有藥用輔料注冊(cè)批件   藥用級(jí)巴西棕櫚蠟價(jià)格 現(xiàn)貨供應(yīng) 有藥用輔料注冊(cè)批件   

巴西棕櫚蠟中藥典2010版

Baxi Zonglüla

Carnauba Wax

本品系從Copernicia rerifera Mart.葉子中提取純化而制得的蠟。

【性狀】  本品為淡黃色或黃色粉末、薄片或塊狀物。

本品在熱的二甲苯中易溶，在熱的中溶解，在水或中幾乎不溶。

熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)（附錄Ⅵ C第二法）應(yīng)為80～86℃。

酸值  取本品5.0g，精密稱(chēng)定，置250ml燒瓶中，加二甲苯100ml，加熱至*溶解，加50ml和溴麝香草酚藍(lán)指示液2.5ml，加熱使澄清后，趁熱用制滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，酸值(附錄Ⅶ H)應(yīng)為2～7。

皂化值  取樣品3.0g，精密稱(chēng)定，置250ml饒瓶中，加-甲苯(5：4)混合液50ml，精密加0.5mol/L氫氯化鉀溶液15ml，加熱回流3小時(shí)，加酚酞指示液1ml，趁熱用鹽酸滴定液(0.5 mol/L)滴定，至溶液紅色剛好褪去，加熱至沸，如溶液又出現(xiàn)紅色，再滴定至紅色剛好褪去，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，皂化值（附錄Ⅶ H）應(yīng)為78～95。

【鑒別】  取本品約0.1g，加三氯甲烷5ml，加熱溶解，作為供試品溶液（趁熱點(diǎn)樣）；另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg與乙酸薄荷酯10μl，置20ml量瓶中，加甲苯稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗(yàn)，吸取供試品溶液6μl與對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以-三氯甲烷(2：98)力展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以新制的20%磷鉬酸溶液，在105℃加熱10～15分鐘至斑點(diǎn)清晰，立即檢視。對(duì)照品溶液顯示的斑點(diǎn)由低至高依次為深藍(lán)色的薄荷酯、紅色的麝香草酚和深藍(lán)色的乙酸薄荷酯，供試品溶液應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個(gè)大的斑點(diǎn)（三十烷烴），其下方可見(jiàn)多個(gè)微小斑點(diǎn)，在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個(gè)藍(lán)色斑點(diǎn)，在上述斑點(diǎn)之上還應(yīng)顯示其他斑點(diǎn)，比移值（R_f）zui大的斑點(diǎn)應(yīng)清晰，點(diǎn)樣處的斑點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)色。

【檢查】  溶液的澄清度與顏色  取本品0.1g，加三氯甲烷10ml，加熱使溶解，溶液應(yīng)澄清無(wú)色，如顯色，與同體積的對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀液1.0ml，加水15ml，搖勻，即得）比較，不得更深。

熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.25%。

重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（附錄Ⅷ H），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

【類(lèi)別】  藥用輔料，包衣材料和釋放阻滯劑等。

【貯藏】  遮光，密封保存。