藥用級(jí)滑石粉廠家 有小包裝     藥用級(jí)滑石粉廠家 有小包裝    

本公司經(jīng)營(yíng)各種輔料20150504: 藥用級(jí)麥芽糊精、藥用級(jí)微晶纖維素，藥用級(jí)羧甲基纖維素鈉，藥用級(jí)羥丙基纖維素，藥用級(jí)微粉硅膠，藥用級(jí)聚丙烯酸樹(shù)脂，藥用級(jí)乙基纖維素，藥用級(jí)甲基纖維素，藥用級(jí)乳糖，藥用級(jí)甜蜜素，藥用級(jí)泊洛沙姆，藥用級(jí)尼泊金乙脂，藥用級(jí)三胺，藥用級(jí)二甲硅油，藥用級(jí)石蠟，藥用級(jí)，藥用級(jí)吐溫80，藥用級(jí)卡波姆，藥用級(jí)十八醇，藥用級(jí)明膠，藥用級(jí)蟲(chóng)白蠟（川蠟），藥用級(jí)蓖麻油，藥用級(jí)薄荷油，藥用級(jí)薄荷素油，藥用級(jí)丙二醇，藥用級(jí)月桂氮卓酮，藥用級(jí)尿囊素，藥用級(jí)聚維酮，藥用級(jí)羊毛脂，藥用級(jí)聚乙二醇，藥用級(jí)海藻酸鈉，藥用級(jí)甘露醇，藥用級(jí)，藥用級(jí)，藥用級(jí)貝諾脂等，品種齊全。/袋起訂，大小包裝均有，藥準(zhǔn)字資質(zhì)齊全。

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滑石粉
Huashifen
Talc
    [14807-96-6]
    本品系滑石經(jīng)精選凈制、粉碎、浮選、干燥制成。主要成分為Mg3Si4O10（OH）2。本品含鎂（Mg）應(yīng)為17.0%～19.5%。
    【性狀】本品為白色或類(lèi)白色、無(wú)砂性的微細(xì)粉末，有滑膩感。
    本品在水、稀鹽酸或8.5%溶液中均不溶。
    【鑒別】（1）取本品0.2g，置鉑坩堝中，加等量氟化鈣或氟化鈉粉末，攪拌，加硫酸5ml，微熱，立即將懸有1滴水的鉑坩堝蓋蓋上，稍等片刻，取下鉑坩堝蓋，水滴出現(xiàn)白色渾濁。
    （2）取本品0.5g，置燒杯中，加入鹽酸溶液（4→10）10ml，蓋上表面皿，加熱至微沸，不時(shí)搖動(dòng)燒杯，并保持微沸40分鐘，取下，用快速濾紙濾過(guò)，用水洗滌濾渣4～5次。取濾渣約0.1g，置鉑坩堝中，加入硫酸溶液（1→2）10滴和氫氟酸5ml，加熱至冒二氧化硫白煙時(shí)，取下，冷卻，加水10ml使溶解，取溶液2滴，加鎂試劑（取對(duì)硝基苯偶氮間苯二酚0.01g，加4%溶液1000ml溶解，即得）1滴，滴加40%溶液使成堿性，生成天藍(lán)色沉淀。
    （3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)在3677cm-1±2cm-1，1018cm-1±2cm-1，669cm-1±2cm-1波數(shù)處有特征吸收（通則0402）。
    【檢查】酸堿度    取本品10.0g，加水50ml，煮沸30分鐘，時(shí)時(shí)補(bǔ)充蒸失的水分，濾過(guò)，濾液遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
    水中可溶物    取本品約5g，精密稱(chēng)定，置100ml燒杯中，加新沸放冷的水50ml，加熱煮沸30分鐘后，冷卻，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò)，濾渣用水5ml洗滌，洗液與濾液合并，蒸干，在105℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)5mg（0.1%）。
    酸中可溶物    取本品約1g，精密稱(chēng)定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加入稀鹽酸20ml，稱(chēng)重，在50℃浸漬15分鐘，放冷，再稱(chēng)重，用稀鹽酸補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用中速濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液10ml，置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，加稀硫酸1ml，蒸干，105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg（2.0%）。
    石棉    取本品，照X射線粉末衍射法（通則0451）測(cè)定，實(shí)驗(yàn)條件：CuKα輻射石墨單色器，管壓40kV，管流40mA，連續(xù)掃描方式，2θ掃描范圍為10°～13°及24°～26°，掃描步長(zhǎng)為每分鐘0.02°，在10.5°士0.1°2θ處特征峰為角閃石特征峰，在24.3°±0.1°2θ和12.1°±0.1°2θ處特征峰為蛇紋石特征峰。若在X射線粉末衍射檢出石棉特征峰，需將樣品置光學(xué)顯微鏡下觀察，如發(fā)現(xiàn)有細(xì)針狀纖維狀物，且長(zhǎng)短徑比大于20或長(zhǎng)于5µm，判定為樣品中含石棉；或發(fā)現(xiàn)以下情形中至少兩項(xiàng)，也可判定樣品中含有石棉：成束狀的平行纖維；纖維束呈發(fā)散性末端；纖維狀物呈薄針狀；有由單個(gè)纖維狀物纏結(jié)而成的團(tuán)塊或纖維狀物呈彎曲狀。應(yīng)不得檢出。
    熾灼失重    取本品約2g，精密稱(chēng)定，在600～700℃熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%。
    鐵    取本品約10g，精密稱(chēng)定，置錐形瓶中，加0.5mol/L鹽酸溶液50ml，搖勻，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，用中速濾紙濾過(guò)，濾液置100ml量瓶中，用熱水30ml分次洗滌容器及濾渣，濾過(guò)，洗液并入同一量瓶中，放冷，加水至刻度，搖勻，作為供試品貯備液，精密量取5ml，置200ml量瓶中，用0.25mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；同法制備空白溶液；另精密量取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用0.25mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含鐵5～10µg的系列對(duì)照品溶液。取空白溶液、供試品溶液和對(duì)照品溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406*法），在248.3nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，計(jì)算，即得。含鐵不得過(guò)0.25%。
    鉛    取鐵鹽項(xiàng)下的供試品貯備液作為供試品溶液；除去供試品，同法制備空白溶液；另精密量取鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用0.25mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含鉛0.5～1.25µg的系列對(duì)照品溶液。取空白溶液、供試品溶液和對(duì)照品溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406*法），在217.0nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，計(jì)算，即得。含鉛不得過(guò)0.001%。
    鈣    精密量取含量測(cè)定項(xiàng)下的供試品貯備液5ml，置20ml量瓶中，用混合溶液（取鹽酸10ml和8.9%氯化鑭溶液10ml，加水至100ml）稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；同法制備空白溶液；另精密量取鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用水稀釋制成每1ml中含鈣100µg的溶液，精密量取適量，用混合溶液稀釋制成每1ml中含鈣1～5µg的系列對(duì)照品溶液。取空白溶液、供試品溶液和對(duì)照品溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406*法），在422.7nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，計(jì)算，即得。含鈣不得過(guò)0.9%。
    鋁    精密量取含量測(cè)定項(xiàng)下的供試品貯備液1ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置25ml量瓶中，用混合溶液（取鹽酸10ml和2.5%氯化銫溶液10ml，加水至100ml）稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；同法制備空白溶液；另精密量取鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用水稀釋制成每1ml中含鋁1.0µg的溶液，精密量取適量，用混合溶液稀釋制成每1ml中含鋁10～50ng的系列對(duì)照品溶液。取空白溶液、供試品溶液和對(duì)照品溶液，用石墨爐原子化器，照原子吸收分光光度法（通則0406*法），在309.3nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，計(jì)算，即得。含鋁不得過(guò)2.0%。
    砷鹽    取鐵鹽項(xiàng)下供試品溶液10ml[1]，加鹽酸5ml與水13ml，依法檢查（通則0822*法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
    【含量測(cè)定】取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，置聚四氟乙烯容器中，加鹽酸1ml、無(wú)鉛硝酸1ml與高氯酸1ml，攪拌搖勻，加氫氟酸7ml，置加熱板上緩緩蒸至近干（約0.5ml），殘?jiān)欲}酸5ml，加熱至沸，放冷，用水轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品貯備液。精密量取貯備液2ml，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用混合溶液（取鹽酸10ml和8.9%氯化鑭溶液10ml，加水至100ml）稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，分別用水稀釋制成每1ml中含鎂10µg、15µg、20µg、25µg的溶液，各精密量取2ml，分置100ml量瓶中，用混合溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。取空白溶液、供試品溶液和對(duì)照品溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406*法），在285.2nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算，即得。
    【類(lèi)別】藥用輔料，潤(rùn)滑劑等。
    【貯藏】置干燥處保存。