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藥用級(jí)二甲硅油 滿足粘度需求本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物,是由二氯二甲基硅烷與少量一氯*基硅烷烴水解,縮聚而得,因聚合度不同而有不同黏度。按運(yùn)動(dòng)黏度的不同,本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12 500,30 000十個(gè)型號(hào)。 【性狀】 本品為無(wú)色澄清的油狀液體;無(wú)臭或幾乎無(wú)臭,無(wú)味。
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更新時(shí)間:2021-11-12
藥用級(jí)二甲硅油 滿足粘度需求
藥用級(jí)二甲硅油 滿足粘度需求
本品在藥劑制備中作抗水劑、抗粘結(jié)劑、潤(rùn)滑劑、脫模(膜)劑、消泡劑,是乳劑或乳膏基質(zhì)的組成成分。本品對(duì)皮膚無(wú)毒、無(wú)刺激性。每日允許攝入量為1.5mg/kg。藥用輔料,用作消泡劑、潤(rùn)滑劑、硅化劑。用作片劑、膠囊的潤(rùn)滑劑、拋光劑,片劑造粒、壓片、包衣等工序,光亮、防粘、防潮;控緩釋制劑尤其是滴丸的冷卻劑;透皮給藥制劑脂溶性較強(qiáng)藥物的貯庫(kù);用作栓劑脫模劑;中藥提取過(guò)程中的消泡劑;其表面張力小,能改變氣泡表面張力,使其破裂。能消除中藥提取過(guò)程中被泡沫貯留的氣體;是*被藥監(jiān)部門認(rèn)可的消泡劑;用作軟膏基質(zhì),可提高藥物對(duì)皮膚的滲透能力,提高藥效:提高病人舒適度,提高藥物分散速度;用于丁基膠塞的硅化處理,是大容量注射劑藥包材丁基膠塞生產(chǎn)的*輔料。用于醫(yī)療器械的潤(rùn)滑與硅化。
Erjiaguiyou
Dimethicone
本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物,是由二氯二甲基硅烷與少量一氯*基硅烷烴水解,縮聚而得,因聚合度不同而有不同黏度。按運(yùn)動(dòng)黏度的不同,本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12 500,30 000十個(gè)型號(hào)。
【性狀】 本品為無(wú)色澄清的油狀液體;無(wú)臭或幾乎無(wú)臭,無(wú)味。
本品乙醚或甲苯中極易溶解,在水或中不溶。
相對(duì)密度 本品在25C時(shí)的相對(duì)密度(附錄Ⅵ A)應(yīng)符合附表的規(guī)定。
折光率 本品在25℃時(shí)的折光率(附錄Ⅵ F)應(yīng)符合附表的規(guī)定。
黏度 本品在25℃時(shí)的運(yùn)動(dòng)黏度(附錄Ⅵ G*法,毛細(xì)管內(nèi)徑為2mm;黏度為1000mm2/s及以上時(shí)采用第二法)應(yīng)符合附表的規(guī)定。
【鑒別】 (1)取本品0.5g,加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼.即形成白色纖維狀物,zui后遺留白色殘?jiān)?/p>
(2)取本品0.5g,置試管中,小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上,使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒鐘,水浴加熱5分鐘,溶液應(yīng)顯紫色。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集10圖)*。
【檢查】 酸堿度 各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加入本品1.0g,搖勻;如無(wú)色,加滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應(yīng)驍粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01 mol/L)0.15ml,粉紅色應(yīng)消失。
礦物油 取本品,與對(duì)照液(取硫酸奎寧,用0.005 mol/L硫酸溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液)在365nm紫外光燈下比較熒光強(qiáng)度,不得更辣。
苯基化合物 取本品5.0g,置具塞試管中,精密加環(huán)己烷10ml,振搖使溶解,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A),在250~270nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度,應(yīng)不得過(guò)0.2。
干燥失重 取本品,在150℃干燥2小時(shí),減失重量不得超過(guò)附表規(guī)定的限度(附錄Ⅷ L)。
重金屬 取本品1.0g,置比色管中,加二氯甲烷溶解并稀釋至20ml.加臨用新制的0.002%雙硫腙二氯甲烷溶液1.0ml,水0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液(1:9)0.5ml,作為供試品溶液。另取二氯甲烷20ml置比色管中,加臨用新制的0.002%雙硫腙二氯甲烷溶液1.0ml,標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液(1:9)0.5ml,作為對(duì)照溶液。立即劇烈振搖供試品溶液,與對(duì)照溶液1分鐘,供試品溶液產(chǎn)生的紅色與對(duì)照溶液比較,不得更深(0.0005%)。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(附錄Ⅷ J*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【類別】 藥用輔料,消泡劑和潤(rùn)滑劑等。
【貯藏】 密封保存。
附表 相對(duì)密度、折光率、黏度、干燥失重的限度值
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