藥用級丙二醇2021-10-20發(fā)布

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　　砷鹽    取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822），應符合規(guī)定（0.0002%）?！　　竞繙y定】照氣相色譜法（通則0521）測定?！　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗    以聚乙二醇20M（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱；起始溫度為130℃，維持1分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至240℃，維持3分鐘；進樣口溫度為230℃；檢測器溫度為250℃。理論板數按丙二醇峰計算不低于10000?！　y定法    取本品約100mg，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加入內標溶液（每1ml中約含1，3-丁二醇10mg的無水溶液）10ml，用無水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取丙二醇對照品，同法測定。按內標法以峰面積計算，即得?！　　绢悇e】藥用輔料，溶劑和增塑劑等?！　　举A藏】密封，在干燥處避光保存?！　∽ⅲ罕酒酚幸凉裥?。

"藥用輔料GMP實施指南具有指導作用，可以由政府部門或領導組織編寫、行業(yè)組織組織編寫或者由藥用輔料企業(yè)自己編寫。"宋民憲如是表示。

安徽某公司董事長向記者表示:"歐美等國家對藥用輔料采取的是以行業(yè)自律為主的管理模式，由行業(yè)協(xié)會制定藥用輔料GMP實施指南，企業(yè)自覺遵守執(zhí)行。協(xié)會也可承接企業(yè)的GMP申請，對其進行審計、認證，產品采取全面的備案管理等。"